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Mukopolysaccharidose Typ 7
| Mukopolysaccharidose Typ 9
| Mukormykose
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Mukosulfatidose
| Mukoviszidose
| MULIBREY-Kleinwuchs
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Mulibrey-Nanism-Syndrom
| Müller-Gang-Anomalien - Extremitätenanomalien
| Müller-Gang-Aplasie
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Müller-Gang-Aplasie - Nierenaplasie - Dysplasie der zerviko-thorakalen Somiten
| Müller-Gang-Derivate - Lymphangiektasie - Polydaktylie
| Müller-Gang-Persistenzsyndrom
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Müller-Gang, persistierender
| Müller-Mischtumor, zervikaler
| Müllersche Derivative, persistierende
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Multicore-Myopathie, kongenitale, mit externer Ophtalmoplegie
| Multifokale erworbene demyelinisierende sensorische und motorische Neuropathie
| Multiminicore-Krankheit, antenatale, mit kongenitaler Arthrogryposis multiplex
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Multiminicore-Krankheit (MmD)
| Multiminicore-Myopathie
| Multiple endokrine Anomalien - Fehlfunktion der Adenylylzyklase
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Multiple endokrine Neoplasie
| Multiple epiphysäre Dysplasie - früh einsetzender Diabetes
| Multiple kartilaginäre Exostosen - periphere Dysostose
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Multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphie-Syndrom, genetisch bedingt
| Multiple kongenitale Anomalien - geistige Retardierung - Wachstumsstörungen - Lippen-Gaumenspalte
| Multiple kongenitale Anomalien - Intelligenzminderung
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Multiple kongenitale Anomalien ohne Intelligenzminderung
| Multiple kongenitale Anomalien - variable Intelligenzminderung
| Multiple Leiomyome, kutane und uterine
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Multiple-Lentigines-Syndrom
| Multipler Carboxylase-Mangel
| Multipler Carboxylase-Mangel durch Biotinidase-Mangel
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Multipler Carboxylase-Mangel durch Holocarboxylase-Synthetase-Mangel
| Multipler Gerinnungsfaktormangel, familiärer
| Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome (MSSE)
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Multiple Sklerose
| Multiple Sklerose, akute, Marburg-Variante
| Multiple Sklerose - Ichthyose - Faktor VIII-Mangel
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Multiple Sklerose variante
| Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-dominantes
| Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-rezessives
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Multiples Pterygium-Syndrom, letale Formen
| Multiples Pterygium-Syndrom Typ Aslan
| Multiples Pterygium-Syndrom, X-chromosomales
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Multiple Synostosen
| Multiple Systematrophie
| Multisystematrophie
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Multisystematrophie vom Typ Parkinson
| Multisystematrophie, zerebellärer Typ
| Multisystemkrankheit, inflammatorische, infantil beginnende
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Multisystemkrankheit, inflammatorische, neonatal beginnende
| Multizentrische Castleman-Krankheit (MCD)
| Multizentrische Riesenganglien-Hyperplasie
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Mulvihill-Smith-Syndrom
| Münchmeyer-Syndrom
| MURCS-Assoziation
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Murray-Puretic-Drescher-Syndrom
| Muskelatrophie - Ataxie - Retinitis pigmentosa - Diabetes mellitus
| Muskelatrophie, bulbospinale
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Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen
| Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes
| Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte
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Muskelatrophie, distale spinale
| Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit
| Muskeldystrophie
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Muskeldystrophie, fazioscapulohumerale
| Muskeldystrophie, gastrointestinale okuläre
| Muskeldystrophie, kongenitale
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Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel
| Muskeldystrophie, kongenitale, durch Laminin-alpha 2-Mangel
| Muskeldystrophie, kongenitale - infantile Katarakt - Hyogonadismus
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Muskeldystrophie, kongenitale, Merosin-negativ
| Muskeldystrophie, kongenitale, mit Integrin-Defizienz
| Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A
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Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B
| Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1C
| Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1D
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Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich
| Muskeldystrophie mit Spongiosis der weissen Gehirnmasse
| Muskeldystrophie, okulopharyngeale
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Muskeldystrophie, progressive
| Muskeldystrophie, sklero-atonische
| Muskeldystrophie, tibiale
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Muskeldystrophie Typ Becker
| Muskeldystrophie Typ Duchenne
| Muskeldystrophie Typ Fukuyama
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Muskeldystrophie Typ Selcen
| Muskelerschöpfung und/oder Muskelschmerz, chronische Form
| Muskelfibrose, multifokale, mit Gefässverschluss
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Muskelpseudohypertrophie - Hypothyreose
| Muskeltumor
| Muskuläre Daueraktivität, hereditäre
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Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels
| Musterdystrophien, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus)
| Musterdystrophie, schmetterlingsförmige
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Mutchinick-Syndrom
| Muzinose, follikuläre, Mycosis fungoides-assoziierte
| Muzinose, lichenoide papuläre, generalisierte Variante
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Muzinose, papulöse, akral-persistierende
| Muzinose, papulöse, des Kindesalters
| Muzinose, papulöse, selbst-heilende
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MVA
| Myalgie, eosinophile, Tryptophan-assoziierte
| Myasthenia gravis
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Myasthenia gravis, autoimmune
| Myasthenie, erworbene
| Myasthenisches Syndrom mit Augenkrankheit
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Myasthenische Syndrome, kongenitale
| Myasthenische Syndrome, kongenitale postsynaptische
| Myasthenische Syndrome, kongenitale präsynaptische
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Myasthenische Syndrome, kongenitale synpatische
| Mycosis fungoides
| Mycosis fungoides, follikulotrope
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Mycosis fungoides-Varianten
| Myelinoklastische diffuse Sklerose
| Myelinosis centralis diffusa
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Myelitis, akute transverse
| Myelitis, akute transverse, idiopathische
| Myelitis, akute transverse, sekundäre
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Myelitis, aufsteigende nekrotisierende subakute
| Myelitis, radiogene
| Myelodysplastisches Syndrom
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Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomen Abnormalität
| Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares
| Myelofibrose, akute
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Myelofibrose, chronische idiopathische
| Myelofibrose, idiopathische
| Myelofibrose mit myeloischer Metaplasie
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Myeloische Hämopathie
| Myelomalazie, angiohypertrophische subakute
| Myelom-assoziiertes Fanconi-Syndrom
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Myelomeningozele
| Myelom, multiples
| Myelom, osteosklerotisches
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Myelopathie, angiodysgenetische nekrotisierende
| Myeloperoxidase-Mangel
| Myeloproliferative Krankheit, chronische
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Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
| Myeloproliferative Krankheit, undifferenzierte
| Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit
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Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbare
| Myeloproliferative Neoplasie
| Myeloproliferative Neoplasie mit assoziiertem FGR1-Gen-Rearrangement
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Myeloproliferative Neoplasie mit assoziiertem PDGFRA-Gen-Rearrangement
| Myeloproliferative Neoplasie mit assoziiertem PDGFRB-Gen-Rearrangement
| Myeloproliferative Neoplasie mit assoziierter Eosinophilie und Veränderungen von PDGFRA, PDGFRB oder FGRF1
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Myeloproliferativen/Myelodysplastischen Krankheiten, nicht-klassifizierbare Mischformen
| Myelosarkom
| Myelosklerose, akute
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Myelosklerose mit myeloischer Metaplasie
| Myelo-zerebelläres Syndrom
| Myhre-Syndrom
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Myiasis
| Myiasis des Kopfes
| Myiasis, kutane
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Myiasis, migratorische
| Myiasis, sekundäre
| Myiasis, subkutane
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Mykobakteriose, atypische, familiäre Form
| Mykoplasmen-Enzephalitis
| Mykose, seltene
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Myodysplasie
| Myofibrilläre Myopathie, CRYAB-assoziierte
| Myofibrilläre Myopathie, Desmin-assoziierte
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Myofibrilläre Myopathie mit ZASP-Genmutation
| Myofibrilläres Protein, qualitative oder quantitative Defekte
| Myofibromatose, infantile
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Myoglobinurie, autosomal-dominante
| Myoglobinurie, rekurrente, genetisch bedingte
| Myohyperplasie, hemifaziale
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Myokard, spongiöses
| Myoklonie, Ataxie
| Myoklonie, fokale, des Gesichts
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Myoklonie, kortikale - Epilepsie, autosomal-dominant
| Myoklonie - zerebelläre Ataxie - Taubheit
| Myoklonisch-astatische Epilepsie (MAE) des frühen Kindesalters
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Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien
| Myoklonus-Dystonie 15
| Myoklonus-Dystonie-Syndrom
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Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre
| Myoklonusepilepsie, adulte benigne, Typ 1
| Myoklonusepilepsie, adulte benigne, Typ 2
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Myoklonusepilepsie des Kindesalters
| Myoklonusepilepsie, frühkindliche schwere
| Myoklonusepilepsie, juvenile
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Myoklonusepilepsie mit 'ragged-red-fibers'
| Myoklonusepilepsie, progressive
| Myokymie, isolierte, des Gesichts
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Myoneurogastrointestinales Enzephalopathie-Syndrom
| Myopathie and Fasziitis, inflammatorisch, erworben
| Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten
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Myopathie, benigne dominante
| Myopathie der oberen Gliedmaßen, asymmetrische distale inflammatorische
| Myopathie, desmin-abhängige früh-einsetzende
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Myopathie, desmin-abhängige, mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen
| Myopathie - Diabetes mellitus
| Myopathie, distale
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Myopathie, distale, autosomal-dominante
| Myopathie, distale, autosomal-rezessive
| Myopathie, distale, mit Beteiligung der Beinbeuge- und Armstreckseiten
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Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur
| Myopathie, distale, mit intrazytoplasmatischen Einschlüssen
| Myopathie, distale, mit Stimmbandschwäche
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XP
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