0-9, A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y, Z,
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| Okulomotorische Lähmung
| Okulo-osteo-kutanes Syndrom
| Okulo-otodentales Syndrom (OOD)
| Okulo-oto-radiales Syndrom
| Okulo-palato-skeletales Syndrom
| Okulo-palato-zerebrales Syndrom
| Okulo-reno-zerebelläres Syndrom
| Okulo-skeleto-renales Syndrom
| Okulo-tricho-anales Syndrom
| Okulo-tricho-Dysplasie
| Okulo-zerebro-akrales Syndrom
| Okulo-zerebro-faziales Syndrom, Typ Kaufman
| Okulo-zerebro-kutanes Syndrom
| Okulo-zerebro-ossäres Syndrom
| Okulo-zerebro-renales Syndrom
| Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
| Okzipitale atretische Zephalozele - ungewöhnliche Fazies - große Füße
| Okzipitalhorn-Syndrom
| OLEDAID
| Oligoarthritis mit antinukleäre Faktoren
| Oligodaktylie, tetramelische postaxiale
| Oligodendrogliom
| Oligodontie
| Oligomeganephronie
| Oligosaccharidose
| Oliver-McFarlane-Syndrom
| Oliver-Syndrom
| Olivopontozerebelläre Atrophie
| Olivopontozerebelläre Atrophie - Schwerhörigkeit
| Olivopontozerebellärer Hypoplasie, fötale
| Ollier-Krankheit
| Olmsted-Syndrom
| Omenn-Syndrom
| OMM-Syndrom
| Omodysplasie
| Omodysplasie, autosomal-dominante Form
| Omodysplasie, autosomal-rezessive Form
| Omphalozele
| Omphalozele-Gaumenspalte-Syndrom, letales
| Omphalozele - Kloakenexstrophie - Anus imperforatus - Neuralrohrdefekt
| Omphalozele-Syndrom Typ Shprintzen
| Onat-Syndrom
| Onchozerkose
| Ondine-Syndrom
| ONMR-Syndrom
| Onychodysplasie des Zeigefingers, kongenitale (COIF)
| Onychodysplasie, kongenitale
| Onychodystrophie - Schwerhörigkeit, dominante Form
| Onychodystrophie - Schwerhörigkeit, rezessive Form
| Onychodystrophie - Taubheit
| Onychodystrophie, totale
| Onycho-patellares Syndrom mit assoziierter Augenkrankheit
| Onycho-Tricho-Dysplasie - Neutropenie
| Oochs-Syndrom
| OPA2
| OPA3, autosomal-dominant
| OPA6
| OPA7
| OPCA
| Operationsbedingte Krankheit (Herzchirugie), seltene
| Operationsbedingte Krankheit (Neurochirurgie), seltene
| Operationsbedingte Krankheit (Orthopädische Chirurgie), seltene
| Operationsbedingte Krankheit (Plastische und Rekonstruktive Chirurgie), seltene
| Operationsbedingte Krankheit (Thoraxchirurgie), seltene
| Operkulumsyndrom, anteriores bilaterales
| Ophtalmoplegie - Ataxie - Hypoakusis
| Ophthalmo-mandibulo-mele Dysplasie
| Ophthalmoplegie, externe progressive
| Ophthalmoplegie - geistige Retardierung - Lingua scrotalis
| Ophthalmoplegie - Myalgie - tubuläre Aggregate
| Ophthalmoplegie, schmerzhafte
| Opiat-Vergiftung, akute
| Opitz BBB/G-Syndrom
| Opitz-Frias-Syndrom
| Opitz G/BBB-Syndrom, X-chromosomales
| Opitz-Kaveggia-Syndrom
| Opitz-Mollica-Sorge-Syndrom
| Opitz-Reynolds-Fitzgerald-Syndrom
| Opitz-Syndrom, X-chromosomales
| Opitz-Trigonozephalie-Syndrom
| Opitz Trigonozephalus-ähnliches Syndrom
| OPMD
| Oppenheim-Dystonie
| Opsismodysplasie
| Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom
| Opsomyoklonus-Ataxie-Syndrom
| Opsomyoklonus-Syndrom
| Opthalmo-akromeles Syndrom
| Optikusatrophie
| Optikusatrophie, autosomal-dominante
| Optikusatrophie, autosomal-dominante (ausgenommen OPA1)
| Optikusatrophie, autosomal-dominante, Typ 3
| Optikusatrophie, autosomal-rezessive
| Optikusatrophie, autosomal-rezessive isolierte
| Optikusatrophie, autosomal-rezessive, isolierte
| Optikusatrophie, autosomal-rezessive, syndromale
| Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 3
| Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 6
| Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7
| Optikusatrophie, infantile, mit Chorea und spastischer Paraplegie
| Optikusatrophie, kongenitale oder früh-infantile
| Optikusatrophie (nicht Typ Leber) mit frühem Beginn
| Optikusatrophie-plus-Syndrom
| Optikusatrophie, Polyneuropahie, Taubheit
| Optikusatrophie - Ptosis - Ophthalmoplegie - Myopathie - Taubheit
| Optikusatrophie-Syndrom Typ Costeff
| Optikusatrophie Typ 2
| Optikusatrophie, Typ OPA1
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