0-9, A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y, Z,
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| Beta-Glucuronidasemangel
| Beta-Mannosidase-Mangel, lyosomaler
| Beta-Mannosidose
| Beta-Myosinschwerkette (MYH7), qualitative oder quantitative Defekte
| Beta-Sarkoglykanopathie
| Beta-Thalassämie
| Beta-Thalassämie, dominante
| Beta-Thalassämie intermedia
| Beta-Thalassämie major
| Beta-Thalassämie mit assoziierter Hämoglobin-Anomalie
| Beta-Thalassämie mit assoziierter Hb-Anomalie
| Beta-Thalassämie mit assoziierter Störung
| Beta-Thalassämie - Trichothiodystrophie
| Beta-Ureidopropionase-Mangel
| Betazellen-Agenesie des Pankreas mit neonatalem Diabetes mellitus
| Bethlem-Myopathie
| Bewegungsstörung, erworbene periphere
| Bewegungsstörung, genetisch bedingte, seltene
| Bewegungsstörung, seltene
| Bickel-Fanconi Glykogenose
| Bickers-Adams-Syndrom
| Bickerstaff-Enzephalitis
| BIDS-Syndrom
| Biemond-Syndrom
| Biermer-Krankheit
| Bietti`s kristalline Dystrophie
| Bifide Nase mit/ohne anorektale und renale Anomalien
| Bifunktionelles Enzym-Mangel
| Bilaterale Mikrotie - Schwerhörigkeit - Gaumenspalte
| Biliäre Fehlbildungen - Niereninsuffizienz
| Biliary atresia splenic malformation syndrome
| Bilirubin UDP-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 1
| Bilirubin UDP-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 2
| Bilirubin-UGT-Mangel
| Bilirubin-UGT-Mangel Typ 1
| Bilirubin-UGT-Mangel Typ 2
| Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-Mangel
| Billard-Toutain-Maheut-Syndrom
| Bindegewebsdysplasie Typ Spellacy
| Bindegewebskrankheit mit Atemwegsbeteiligung
| Bindegewebskrankheit mit Augenkrankheit
| Bindegewebskrankheit, undifferenzierte
| Bindehautkrankheit, seltene
| Bindehautläsion, pigmentierte
| Bindehauttumor
| Bindehaut, vaskuläre, Anomalie der
| Binder-Syndrom
| Bindewald-Ulmer-Müller-Syndrom
| Bing-Horton-Syndrom
| Binswanger-Krankheit
| Biogene Amine-Stoffwechselstörung
| Biotin-responsive Störung der Basalganglien
| Biotin-Stoffwechselstörung
| Bipolare Störungen
| Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
| Bixler-Christian-Gorlin-Syndrom
| BJHS
| Björnstadt-Syndrom
| Bladder pain-Syndrom
| Blaichman-Syndrom
| Blake-Tasche
| Blasenekstrophie
| Blasenekstrophie-Epispadie-Komplex
| Blasenekstrophie, klassische
| Blasenkrebs
| Blasenmole
| Blastisches NK-Zell-Lymphom
| Blastogeneseanomalien
| Blastom, pleuro-pulmonales, Typ I
| Blastom, pleuro-pulmonales, Typ II
| Blastom, pleuro-pulmonales, Typ III
| Blaublindheit
| Blaues Gummibläschen-Naevus-Syndrom
| Blau-Syndrom
| Blauzapfenmonochromasie
| Blepharo-cheilo-dentales Syndrom
| Blepharo-fazio-skeletales Syndrom
| Blepharo-fazio-skelettales Syndrom
| Blepharo-naso-faziales Syndrom
| Blepharophimose - Epicanthus inversus - Ptosis
| Blepharophimose - Ptosis - Esotropie - Syndaktylie - Kleinwuchs
| Blepharophimose - radioulnare Synostose
| Blepharophimose-Syndrom, Typ Ohdo
| Blepharophimose - Telekanthus - Mikrostomie
| Blepharophimose, Typ 1 und 2
| Blepharoptose, Gaumenspalte, Ektrodaktylie, Anomalien der Zähne
| Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie
| Blepharospasmus
| Blepharospasmus - oromandibulärer Dystonie
| Blethen-Wenick-Hawkins-Syndrom
| Blighia sapida (Akeepflaume), akute Vergiftung
| Blindheit - Skoliose - Arachnodaktylie
| Bloch-Sulzberger-Syndrom
| Bloom-Syndrom
| Blount-Barber-Syndrom
| Blount-Syndrom
| BLS (Bare Lymphocyte Syndrome) Typ I
| BLS (Bare Lymphocyte Syndrome) Typ II
| Blue-Diaper-Syndrom
| Blue rubber bleb-Nävus-Syndrom
| Blutgerinnungsstörung, erworbene
| Blutgerinnungsstörung, genetisch bedingte, seltene
| Blutplättchen-Störungen, familiäre, mit assoziierter myeloischer Malignität
| BNAR-Syndrom
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