|
BNS-Epilepsie
| Bockenheimer-Syndrom
| Boder-Syndrom
|
BOD-Syndrom
| Boeck-Krankheit
| BOFS
|
Bohring-Opitz-Syndrom
| Boichis-Krankheit
| Bonneau-Beaumont-Syndrom
|
Bonneau-Syndrom
| Bonneman-Meinecke-Reich-Syndrom
| Bonnemann-Meinecke-Syndrom
|
Bonnet-Dechaume-Blanc-Syndrom
| Book-Syndrom
| Boomerang-Dysplasie
|
Booth-Haworth-Dilling-Syndrom
| Borjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom
| Bork-Syndrom
|
BOR-Syndrom
| Bosley-Salih-Alorainy-Syndrom
| Bosma-Henkin-Christiansen-Syndrom
|
BOS-Syndrom
| Bothriozephalosis
| Botulismus
|
Botulismus, infantiler
| Botulismus, infektiöser
| Botulismus, intestinaler, adulter
|
Botulismus, intestinaler, toxämischer
| Boucher-Neuhäuser-Syndrom
| Bourneville-Syndrom
|
Boutonneuse-Fieber
| Bowen-Conradi-Syndrom
| Bowen-Syndrom
|
Bowen-Syndrom, Hutteriten-Typ
| Boxer-Demenz
| Boyadjiev-Jabs-Syndrom
|
Boylan-Dew-Syndrom
| BPD
| Braak-Krankheit
|
Brachialplexusneuropathie, hereditäre
| Brachio-skeleto-genitales Syndrom
| Brachmann-de Lange-Syndrom
|
Brachydaktylie
| Brachydaktylie A6
| Brachydaktylie-Anonychie
|
Brachydaktylie - Bluthochdruck
| Brachydaktylie - Intelligenzmiderung
| Brachydaktylie-Klinodaktylie
|
Brachydaktylie, mesomele, mit mentaler Retardierung und Herzfehlern
| Brachydaktylie mit Ellenbogen und Handgelenk-Dysplasie
| Brachydaktylie mit langem Daumen
|
Brachydaktylie mit Tibia-Hypoplasie
| Brachydaktylien
| Brachydaktylie - Nystagmus - zerebelläre Ataxie
|
Brachydaktylie, präaxiale - Hallux varus
| Brachydaktylie - Skoliose - karpale Fusion
| Brachydaktylie-Syndaktylie Typ Zhao
|
Brachydaktylie Typ A1
| Brachydaktylie Typ A2
| Brachydaktylie Typ A3
|
Brachydaktylie Typ A4
| Brachydaktylie Typ A5
| Brachydaktylie Typ A7
|
Brachydaktylie Typ B
| Brachydaktylie Typ B2
| Brachydaktylie Typ B und E kombiniert
|
Brachydaktylie Typ C
| Brachydaktylie Typ D
| Brachydaktylie Typ E
|
Brachydaktylie Typ Farabee
| Brachydaktylie Typ Mohr-Wriedt
| Brachydaktylie Typ Smørgasbord
|
Brachydaktylie Typ Temtamy
| Brachymesophalangie II und V
| Brachymesophalangie V
|
Brachymetapodie - Anodontie - Hypotrichose - Albinismus
| Brachymorphie - Onychodysplasie - Dysphalangie
| Brachyolmie
|
Brachyolmie Typ 1, Hobaek-Typ
| Brachyolmie Typ 1, Toledo-Typ
| Brachyolmie Typ 2
|
Brachyolmie Typ 3
| Brachyolmie Typ Maroteaux
| Brachytelephalangie - Dysmorphien - Kallmann-Syndrom
|
Brachyzephalie, isolierte
| Brachyzephalie - Schwerhörigkeit - Katarakt - geistige Retardierung
| Bradbury-Eggleston-Syndrom
|
Braddock-Carey-Syndrom
| Braddock-Jones-Superneau-Syndrom
| Braddock-Syndrom
|
Bradyopsie
| Branchio-okulo-faziales Syndrom
| Branchio-otogenes-Syndrom
|
Branchio-oto-renales Syndrom
| Brauer-Syndrom
| Braun-Bayer-Syndrom
|
BRESEK-Syndrom
| BRESHECK-Syndrom
| BRIC
|
Brill-Zinsser-Krankheit
| ''Brittle cornea''-Syndrom'
| Brody-Myopathie
|
Bronchiale Dysplasie - geistige Retardierung - Inguinalhernie
| Bronchialkarzinom, kleinzelliges
| Bronchiektasie, idiopathische
|
Bronchiektasie mit Oligospermie
| Bronchiolitis, konstriktive
| Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
|
Bronchiolitis obliterans mit organisierender Pneumonie
| Bronchiolitis, respiratorische - interstitielle Lungenerkrankung
| Bronspiegel-Zelnick-Syndrom
|
Brooke-Spiegler-Syndrom
| Brown-Vialetto-van Laere-Syndrom
| BRSS
|
Brucellose
| Brückenvenen, Fehler der
| Bruck-Syndrom
|
Brugada-Syndrom
| Brunner-Winter-Syndrom
| Brustaplasie
|
Brustaplasie, syndromale
| Brustdrüse, akzessorische
| Brustdrüse, überzählige
|
Brustkrebs, familiärer
| Brustkrebs, hereditärer
| Brust- und Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
|
BSCL
| BSPDC
| BTHS
|
BTK-Mangel
| Buckley-Syndrom
| Budd-Chiari-Syndrom
|
Buerger-Krankheit
| Bull-Nixon-Syndrom
| Buntinx-Lormans-Martin-Syndrom
|
Burkitt-Lymphom
| Burn-Goodship-Syndrom
| Buschke-Fischer-Brauer-Syndrom
|
Buschke-Ollendorff-Syndrom
| Buttiens-Fryns-Syndrom
| Butyrylcholinesterase-Mangel
|
B-Vorläuferzell-Leukämie/Lymphom, akut lymphoblastisch
| B-Zell-Leukämie, chronische lymphatische
| B-Zell-Lymphom, aggressives kutanes
|
B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges
| B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ
| B-Zell-Lymphom, indolentes kutanes
|
B-Zell-Lymphom, intravaskuläres großzelliges
| B-Zell-Lymphom, kutanes
| B-Zell-Lymphom mit häufig sekundär kutaner Beteiliging
|
B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
| C282Y/C282Y Hämochromatose
| C2-Mangel
|
Cabezas-Syndrom
| Cacchi-Ricci-Syndrom
| CACD (Central areolar choroidal dystrophy)
|
CACH-Syndrom
| CACH-Syndrom, juvenile oder adulte Form
| CACH-Syndrom, kongenitales oder früh-infantile Form
|
CACH-Syndrom, spät-infantile Form
| CAD
| CADASIL
|
CADP
| Café-au-lait-Flecken-Syndrom
| Caffey-Syndrom
|
cAHA
| Cahmr-Syndrom
| C-ähnliches Syndrom
|
cAIHA
| Calcinosis universalis
| Calderon-Gonzalez-Cantu-Syndrom
|
Calpainopathie, primäre
| Calzinosis - Raynaud Phänomen - ösophageale Dysfunktion - Sklerodaktylie - Telangiektasie
| Camera-Lituania-Cohen-Syndrom
|
Camera-Syndrom
| CAMFAK-Syndrom
| CAMOS-Syndrom
|
Camurati-Engelmann-Syndrom
| Canale-Smith-Syndrom
| Canavan-Krankheit
|
Canavan-Syndrom
| Candidose, chronische mukokutane
| Candidose der Haut und Schleimhaut, idiopathische
|
CANOMAD-Syndrom
| Cantalamessa-Baldini-Ambrosi-Syndrom
| Cantrell-Pentalogie
|
Cantu-Syndrom
| Capillary-Leak-Syndrom
| Cap-Myopathie
|
CAPOS-Syndrom
| Capra-DeMarco-Syndrom
| CAP-Syndrom
|
CARASIL-Syndrom
| Caratolo-Cilio-Pessagno-Syndrom
| Carbamoyl-Phosphat-Synthetase-Mangel
|
Carbonanhydrase-II-Mangel
| Carey-Fineman-Ziter-Syndrom
| Carnevale-Canum-Mendoza-Syndrom
|
Carnevale-Hernandez-Castillo-Syndrom
| Carnevale-Krajewska-Fischetto-Syndrom
| Carney-Komplex
|
Carney-Stratakis-Dyade
| Carney-Stratakis-Syndrom
| Carney-Syndrom
|
Carney-Trias (Triade)
| Carnitin-Acylcarnitin-Translokase-Mangel
| Carnitin-Aufnahme-Mangel
|
Carnitin-Palmitoyl-Transferase II-Mangel
| Carnitin-Palmitoyl-Transferase II-Mangel des Erwachsenen
| Carnitin-Palmitoyl-Transferase II-Mangel, hepatokardiomuskuläre Form
|
Carnitin-Palmitoyl-Transferase II-Mangel, letale systemische Form
| Carnitin-Palmitoyl-Transferase II-Mangel, myopathische Form
| Carnitin-Palmitoyl-Transferase II-Mangel, neonatale Form
|
Carnitin-Palmitoyl-Transferase II-Mangel, schwere infantile Form
| Carnitin-Palmitoyl-Transferase I-Mangel
| Carnitin-Palmitoyl-Transferase-Mangel Typ 2 des Erwachsenen
|
Carnitin-Palmitoyl-Transferase-Mangel Typ 2, hepatokardiomuskuläre Form
| Carnitin-Palmitoyl-Transferase-Mangel Typ 2, letale systemische Form
| Carnitin-Palmitoyl-Transferase-Mangel Typ 2, myopathische Form
|
Carnitin-Palmitoyl-Transferase-Mangel Typ 2, neonatale Form
| Carnitin-Palmitoyl-Transferase-Mangel Typ 2, schwere infantile Form
| Carnitin-Transporter-Mangel des Gehirns
|
Carnosinämie
| Carnosinase-Mangel
| Caroli-Krankheit
|
Carpenter-Syndrom
| Carpenter-Waziri-Syndrom
| Carrington-Krankheit
|
Carrion'sche Krankheit
| CAR-Syndrom
| Cartilago-Haarhypoplasie-ähnliches Syndrom
|
Carvajal-Syndrom
| CAS
| Cassia-Stocco-dos Santos-Syndrom
|
Castleman-Krankheit
| Castleman-Krankheit des Kindesalters
| Castleman-Krankheit, lokalisierte
|
Castleman-Lymphom
| Castro-Gago-Pomto Novo-Syndrom
| CATCH 22
|
Catel-Manzke-Syndrom
| Cat-Eye-Syndrom
| Cathepsin D-Mangel
|
CATSHL-Syndrom
| CAVC
| CAVC - Fallot-Tetralogie
|
CAVC - Linksherzobstruktion
| CAVC - Ventrikelhypoplasie
| Cayler-Syndrom
|
Cayman-Ataxiie
| CBAVD
| CBG (Cortisol-bindendes Globulin)-Mangel
|
CCA-Syndrom
| CCFDN-Syndrom
| CCGE-Syndrom
|
CD4-Lymphozytopenie, idiopathische
| CD59-Mangel
| CD8-Mangel, familiärer
|
CDA
| CDAGS-Syndrom
| CDA Typ I
|
CDA Typ II (Hereditäre erythroblastische Multinuklearität mit positivem Säure-Serumtest (HEMPAS))
| CDA Typ III
| CDG IIc
|
CDG-Syndrom
| CDG syndrome type IIf
| CDG syndrome type In
|
CDG-Syndrom Typ Ia
| CDG-Syndrom Typ Ib
| CDG-Syndrom Typ Ic
|
CDG-Syndrom Typ Id
| CDG-Syndrom Typ Ie
| CDG-Syndrom Typ If
|
CDG-Syndrom Typ Ig
| CDG-Syndrom Typ Ih
| CDG-Syndrom Typ Ii
|
CDG-Syndrom Typ IIa
| CDG-Syndrom Typ IIb
| CDG-Syndrom Typ IIc
|
CDG-Syndrom Typ IId
| CDG-Syndrom Typ IIe
| CDG-Syndrom Typ IIh
|
CDG-Syndrom Typ Ij
| CDG-Syndrom Typ Ik
| CDG-Syndrom Typ Il
|
CDG-Syndrom Typ Im
| CDHS
| CDPD
|
Cecato-de-Lima-Pinheiro-Syndrom
| CEDNIK-Syndrom
| Cenani-Lenz-Syndaktylie
|
Cenani-Lenz-Syndrom
| Cenani-Syndaktylie
| Central-core-Myopathie
|
CEPT-Mangel
| Cerebellar plus-Syndrom
| Ceroid-Lipofuszinose, neuronale
|
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte
| Ceroid-Lipofuszinose, neuronale (CLN10)
| Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile
|
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile
| Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale
| Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, nordische Epilepsie-Variante
|
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile
| Ceruloplasmin-Mangel, hereditärer
| Cervix uteri, Agenesie oder Aplasie
|
CFC-Syndrom
| CH
| Chagas-Krankheit
|
Chanarin-Krankheit
| Chandler-Syndrom
| CHANDS-Syndrom
|
Chang-Davidson-Carlson-Syndrom
| Charcot-Krankheit
| Charcot-Marie-Tooth, demyeliniserend, autosomal-rezessiv
|
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2K
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2M
|
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2N
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 2B1
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ Ouvrier
|
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, axonale, autosomal-dominante Formen
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, axonale, autosomal-rezessive, Typ 2B2
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, axonale, autosomal-rezessive, Typ 4c
|
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, axonal, mit Pyramidenbahn-Beteiligung
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, demyeliniserende, autosomal-dominante Formen
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediärer Typ
|
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre, Typ A
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre, Typ B
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre, Typ C
|
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre, Typ D
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, intermediäre, autosomal-rezessive, Typ A
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Heiserkeit, autosomal-rezessiv
|
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit - Nephropathie
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit - pyramidale Störungen
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit - Schwerhörigkeit
|
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit - Sensorineurale Schwerhörigkeit - geistige Retardierung
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
|
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1C
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1D
|
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1E
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1F
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1
|
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2, autosomal-dominante
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2, autosomal-rezessive
|
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B1
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B2
|
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2C
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2D
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2E
|
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2G
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2H
|
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2I
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2J
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2L
|
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4A
|
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B1
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C
|
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4D
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4E
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4F
|
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4G
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4H
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4J
|
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 1
|
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 2
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 3
| Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 4
|
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 5
| Char-Douglas-Dungan-Syndrom
| CHARGE-ähnliches Syndrom
|
CHARGE-Assoziation
| CHARGE-Syndrom
| Charlevoix-Krankheit
|
Charlie M-Syndrom
| Char-Syndrom
| Chediak-Higashi-ähnliches-Syndrom
|
Chediak-Higashi-Syndrom
| Cheilitis glandularis
| Cheilitis glandularis apostematosa
|
Chemke-Oliver-Mallek-Syndrom
| Chemodektom, nicht-sezernierendes
| Cherubinismus mit gingivaler Fibromatose und mentaler Retardierung
|
Cherubismus
| CHHS
| Chilblain-Lupus
|
CHILD-Syndrom
| Chitayat-Meunier-Hodgkinson-Syndrom
| Chitty-Hall-Baraitser-Syndrom
|
Chitty-Hall-Webb-Syndrom
| Chlorid-Diarrhoe, kongenitale
| Chlorid-Diarrhoe-Syndrom
|
Chlorom
| Choanalatresie
| Choanalatresie, bilaterale
|
Choanalatresie - Taubheit - Herzfehler - Dysmorphien
| Choanalatresie, unilaterale
| Cholämie, familiäre
|
Cholangiokarzinom
| Choledochuszyste - Handfehlbildung
| Cholelithiasis, bedingt durch ABCB4-Genmutation
|
Cholera
| Cholestase, benigne intrahepatische, rekurrente
| Cholestase, benigne intrahepatische, Typ 1
|
Cholestase, benigne intrahepatische, Typ 2
| Cholestase, familiäre intrahepatische progressive
| Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 1 (Byler-Krankheit)
|
Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 2
| Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 3
| Cholestase-Lymphödem-Syndrom
|
Cholestase - Pigment-Retinopathie - Gaumenspalte
| Cholestase, schwangerschaftsbedingte
| Cholesterinester-Speicherkrankheit
|
Cholesteryl-Ester-Transfer-Protein-Mangel
| Chondrodysplasia punctata
| Chondrodysplasia punctata, brachytelephalangealer Typ
|
Chondrodysplasia punctata, dominante X-chromosomale
| Chondrodysplasia punctata, nicht-rhizomeler Typ
| Chondrodysplasia punctata, rhizomeler Typ
|
Chondrodysplasia punctata, tibial-metakarpaler Typ
| Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield
| Chondrodysplasia punctata Typ Toriello
|
Chondrodysplasia - Situs inversus - Anus imperforatus - Polydaktylie
| Chondrodysplasie - Dentinogenesis imperfecta - Gelenkschlaffheit
| Chondrodysplasie - Intersexualität
|
Chondrodysplasie, letale
| Chondrodysplasie, letale neonatale
| Chondrodysplasie, letale - Platyspondylie
|
Chondrodysplasie, letale, rezessive
| Chondrodysplasie, letale, Typ Moerman
| Chondrodysplasie, letale, Typ Seller
|
Chondrodysplasie, metaphysäre, autosomal-rezessive
| Chondrodysplasie, metaphysäre - Retinitis pigmentosa
| Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Jansen
|
Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Kaitila
| Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Schmid
| Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Spahr
|
Chondrodysplasie-Pseudohermaphrodismus-Syndrom
| Chondrodysplasie - Störung der Geschlechtsentwicklung (DSD)
| Chondrodysplasie-Syndrom
|
Chondrodysplasie Typ Blomstrand
| Chondrodysplasie Typ Grebe
| Chondrodystrophia calcificans congenita
|
Chondrodystrophie, myotone
| Chondrokalzinose, artikuläre familiäre
| Chondrokalzinose, artikuläre familiäre, Typ 1 (CCAL1)
|
Chondrokalzinose, artikuläre familiäre, Typ 2 (CCAL2)
| Chondromalacia patellae
| Chondrosarkom
|
Chondrosarkom, extraskelettales myxoides
| Chordae tendineae der Trikuspidalklappe, Anomalien der-
| Chordom
|
Chorea, familiäre gutartige
| Chorea Huntington
| Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 1
|
Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 2
| Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 3
| Chorea Huntington-ähnliches Syndrom
|
Chorea Huntington-Phänokopie-Syndrom
| Choreoakanthozytose
| Choreoathetose - Hypothyreose - neonatale Atemnot
|
Choreoathetose-Spastik, episodische
| Chorioditis, serpiginöse
| Chorioideremie
|
Chorioideremie - Hypopituitarismus
| Chorioideremie - Taubheit - Adipositas
| Chorioidopathie, geografische helikoide peripapilläre
|
Chorionkarzinom
| Chorioretinopathie - Mikrozephalie, autosomal-dominante Form
| Chorioretinopathie - Mikrozephalie, autosomal-rezessive Form
|
Chorioretinopathie Typ Birdshot
| Choristom
| Choroidea-Atrophie - Alopezie
|
CHP
| Christian-Rosenberg-Syndrom
| Christianson-Fourie-Syndrom
|
Christianson-Syndrom
| Christian-Syndrom
| Christ-Siemens-Touraine-Syndrom
|
Chromomykose
| Chromosomale Störung mit Großwuchssyndrom
| Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
|
Chromosomenstörung
| Chromosom X, kleine Ringe
| Chromosom X mit Strukturanomalität
|
Chromosom Y-Deletion, partielle
| Chromosom Y mit Strukturanomalität
| Chronisch-ataxische Neuropathie - Ophtalmoplegie - IgM-Paraprotein - Kälteagglutination - Disialosyl-Antikörper
|
Chronische Atemnot mit Stoffwechseldefekt des Surfactant-Systems
| Chronische Erschöpfung - Immundysfunktion
| Chronischer Schmerz der eine intraspinale Analgesie erfordert
|
Chronisches Erschöpfungssyndrom (CFS)
| Chronisch-infantiles-neurologisch-kutanes-artikuläres Syndrom
| Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie
|
Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie (CPEO)
| Chudley-Lowry-Hoar-Syndrom
| Chudley-Lowry-Syndrom
|
Chudley-Rozdilsky-Syndrome
| Churg-Strauss-Syndrom
| Churg-Strauss-Syndrom des Kindesalters
|
Chuvash erythrocytosis
| Chylomikronen-Retention - Marinesco-Sjögren-Syndrom (CMRD-MSS)
| Chylomikronen-Retentions-Krankheit
|
CIDP
| Ciliopathy, retinal due to mutation in nephronophthisis gene
| Ciliopathy, retinal due to mutation in Usher gene
|
Cilliers-Beighton-Syndrom
| CINCA-Syndrom
| CJD
|
CLAPO-Syndrom
| Clark-Naevus
| Clarkson-Krankheit
|
Classical progressive supranuclear palsy
| Claude-Bernard-Horner-Syndrom, kongenitales
| Clayton-Smith-Donnai-Syndrom
|
Cleido-rhizomeles Syndrom
| CLN10
| CLN10-Krankheit
|
CLN1-Krankheit
| CLN2-Krankheit
| CLN3-Krankheit
|
CLN4
| CLN4A-Krankheit
| CLN4B-Krankheit
|
CLN5-Krankheit
| CLN6-Krankheit
| CLN7-Krankheit
|
CLN8-Krankheit
| CLN9-Krankheit
| Clouston-Syndrom
|
CLOVE-Syndrom
| CLPED1
| Cluster-Kopfschmerz
|
Cluster-Kopfschmerz-Syndrom
| Cluster-Migräne
| CM-AVM
|
CMC
| CMD
| CMML
|
CMO I
| CMO II
| CMT
|
CMT1
| CMT1A
| CMT1B
|
CMT1C
| CMT1D
| CMT1E
|
CMT1F
| CMT1X
| CMT2
|
CMT2B
| CMT2K
| CMT2M
|
CMT2N
| CMT2X
| CMT3X
|
CMT4
| CMT4A
| CMT4B1
|
CMT4B2
| CMT4C
| CMT4C1, axonale, autosomal-rezessive
|
CMT4C3, axonale, autosomal-rezessive
| CMT4D
| CMT4E
|
CMT4F
| CMT4G
| CMT4H
|
CMT4J
| CMT4X
| CMT5X
|
CMT6
| CMTX
| CMV-Infektion, vorgeburtliche
|
CNM
| COACH-Syndrom
| Coats-Retinopathie
|
Coats-Syndrom
| Cobalamin-Malabsorption, selektive mit Proteinurie
| Cobalamin-Stoffwechselstörung
|
Cobalamin-Stoffwechselstörung, intrazelluläre
| Cobblestone-Lissenzephalie
| Cobb-Syndrom
|
Coccidioides-Infektion
| Cochleo-sacculäre Degeneration - Katarakt
| Cockayne-Syndrom
|
Cockayne-Syndrom Typ 1
| Cockayne-Syndrom Typ 2
| Cockayne-Syndrom Typ 3
|
CODAS-Syndrom
| Coenzym Q10-Mangel
| Coenzym Q : Cytochrom-c-Oxidoreduktase-Mangel
|
Coffin-Lowry-Syndrom
| Coffin-Siris-Syndrom
| COFS-Syndrom
|
Cogan-Reese-Syndrom
| Cogan-Syndrom
| Cohen-Hayden-Syndrom
|
Cohen-Syndrom
| COIF-Syndrom
| Cole-Carpenter-Syndrom
|
Colitis ulcerosa (UC)
| Collins-Pope-Syndrom
| Colorado-Enzephalitis
|
Colorado-Zeckenfieber
| Comèl-Netherton-Syndrom
| Commissural facial cleft
|
Congenital insensitivity to pain with hyperhidrosis
| Congenital liver hemangioma
| Congenital primary megaureter, nonrefluxing and unobstructed form
|
Congenital primary megaureter, obstructed form
| Congenital primary megaureter, refluxing form
| Congenital secondary polycythemia
|
Conjunctivitis gonorrhoica
| Conjunctivitis lignosa
| Conn-Adenom
|
Conn-Syndrom
| Conradi-Hünermann-Happle-Syndrom
| Cooks-Syndrom
|
Cooley-Anämie
| Cooper-Wang-Jabs-Syndrom
| Copenhagen-Syndrom
|
Coppock-ähnliche Katarakt
| CoQ10-Mangel
| Cori-Krankheit
|
Cormier-Rustin-Munnich-Syndrom
| Cornea-Anästhesie - Schwerhörigkeit - geistige Retardierung
| Cornea plana, kongenitale
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Cornea-zerebelläres Syndrom
| Cornelia de Lange-Syndrom
| Corneogoniodysgenesie
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Corneoiridogoniodysgenesie
| Corpus-callosum-Agenesie - Blepharophimosis - Pierre-Robin-Sequenz
| Corpus-callosum-Agenesie - geistige Retardierung - Kolobom - Mikrognathie
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Corpus callosum-Agenesie, isolierte Form
| Corpus callosum-Agenesie - Katarakt - Immundefekt
| Corpus callosum-Agenesie mit assoziierter peripherer Neuropathie
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Corpus callosum-Agenesie - Neuropathie
| Corpus-callosum-Agenesie - Polysyndaktylie
| Corpus callosum-Agenesie - Ureter bifidus - Trigonozephalus
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Corpus-callosum-Dysgenesie - Hypopituitarismus
| Corpus callosum-Dysgenesie, X-chromosomale rezessive
| CORS
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Cortada-Koussef-Matsumoto-Syndrom
| Corticosteron-Methyloxidase-Mangel Typ I
| Cor triatriatum dexter
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Cor triatriatum sinister
| Costeff-Syndrom
| Costello-Syndrom
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Costovertebrale Segmentationsanomalie - Mesomelie
| Cote-Adamopoulos-Pantelakis-Syndrom
| Cote-Katsantoni-Syndrom
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Cousin-Syndrome
| COVESDEM-Syndrom
| Cowchock-Syndrom
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Cowden-Syndrom
| COX-Mangel, französisch-kanadischer Typ
| COX-Mangel, infantiler fataler
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Coxo-aurikuläres Syndrom
| Coxo-podo-patellares Syndrom
| COXPD1
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CPD III
| CPD IV
| CPI
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CPT2, adulte Form
| CPT2, hepatokardiomuskuläre Form
| CPT2, letale systemische Form
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CPT2, myopathische Form
| CPT2, neonatale Form
| CPT2, schwere infantile Form
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CPTII des Erwachsenen
| CPTII, hepatokardiomuskuläre Form
| CPTII, letale systemische Form
|
CPT II-Mangel
| CPTII, myopathische Form
| CPTII, neonatale Form
|
CPTII, schwere infantile Form
| CPT I-Mangel
| Cramer-Niederdellmann-Syndrom
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Crandall-Syndrom
| Crane-Heise-Syndrom
| Cranium bifidum, hereditäres
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Cree-Leukoenzephalopathie
| CREST-Syndrom
| Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
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Cri-du-chat-Syndrom
| Crigler-Najjar-Syndrom
| Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1
|
Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2
| Crisponi-Syndrom
| Criss-cross Herz
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Criswick-Schepens-Syndrom
| CRMO, adulte Form
| CRMO, juvenile
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Crohn-Krankheit
| Crome-Syndrom
| Cronkhite-Canada-Syndrom
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Cross-McKusick-Breen-Syndrom
| Crouzon-Syndrom
| Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans (Crouzon-dermato-skeletales-Syndrom)
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Crow-Fukase-Syndrom
| Cryopyrin-associated periodic syndrome
| Cryptosporidium-Infektion
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CSWS-Syndrom
| C-Syndrom
| Culler-Jones-Syndrom
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Cumarin-Embryopathie
| Xk Aprosenzephalie
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