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Geistige Retardierung, X-chromosomale - Psychose - Makroorchidie
| Geistige Retardierung, X-chromosomale - Retinitis pigmentosa
| Geistige Retardierung, X-chromosomale - spastische Paraplegie mit Eisenablagerung
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Geistige Retardierung, X-chromosomale - spastische Quadriparese
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, südafrikanischer Typ
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, syndromale
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Geistige Retardierung, X-chromosomale, syndromale, mit JARID1C-Genmutationen
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, syndromale, Typ 10
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, syndromale Typ 11
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Geistige Retardierung, X-chromosomale, syndromale Typ 7
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Abidi
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Ahmad
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Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Armfield
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Atkin
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Brooks
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Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Cabezas
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Cantagrel
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Chassaing
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Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Cilliers
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Fichera
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Golabi-Ito-Hall
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Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Gu
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Kroes
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Lubs
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Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Martinez
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Miles-Carpenter
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Najm
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Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Nascimento
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Pai
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Porteous
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Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Raymond
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Raynaud
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Reish
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Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Renpenning
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Schimke
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Schütz
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Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Seemanova
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Shashi
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Shrimpton
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Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Siderius
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Snyder
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Stevenson
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Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Stocco Dos Santos
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Stoll
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Sutherland-Haan
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Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Turner
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Van Esch
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Vitale
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Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Wie
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Wilson
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Wittner
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Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Wittwer
| Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Zorick
| Geistige Retardierung, X-chromosomale - vorzeitige Pubertät - Adipositas
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Geistige Retardierung, X-chromosomale - zerebelläre Hypoplasie
| Geistige Retardierung, X-chromosomal-rezessive - Makrozephalie - Ziliendysfunktion
| Gelbe-Nägel-Syndrom
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Gelbfieber
| Gelenkfehlentwicklung und Synostose
| Gelenkinstabilitäts-Syndrom, familiäres
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Gelineau-Krankheit
| Gelsolin-Amyloidose
| Gemignani-Syndrom
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Gemischte epitheliale und mesenchymale Tumoren des Corpus uteri
| Gemischte epitheliale und mesenchymale Tumoren des Ovars
| Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus (GEFS+)
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Generalisierte Lipodystrophie mit Muskeldystrophie, kongenital
| Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone
| Genes-Syndrom
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Genetic dyslipidemia
| Genetic renal tumor
| Genetic thrombotic microangiopathy
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Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln
| Genetisch bedingte Störungen der Pubertät und/oder der Menstruation
| Genetischer Defekt des elastischen Hautgewebes
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Genetische Suszeptivität für Infektionen durch BCG und atypische Mykobakterien
| Geniospasmus, hereditärer
| Genitalfehlbildung, externe oder interne, nicht-syndromale
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Genitalfehlbildung, externe oder interne, syndromale
| Genitalfehlbildung, externe und interne
| Genitalfehlbildung, externe und interne, genetisch bedingte
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Genito-palato-kardiales Syndrom
| Genito-patellares Syndrom
| Genochondromatose
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Genochondromatose Typ 2
| Genodermatose mit Augenkrankheit
| Genodermatose, seltene
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Gerhardt-Syndrom
| German-Syndrom
| Germinom
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Germinom des Gehirns
| Germinom, pineales
| Germinom, supraselläres
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Geroderma osteodysplastica
| Gerollte und spiralige Haare - Palmoplantarkeratose
| Gershonibaruch-Leibo-Syndrom
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Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom
| Gerstmann-Syndrom
| Geschlechtsumkehr - Nieren-, Nebenieren- und Lungendysgenesie
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Gesicht, flaches - Mikrosomie - Ohranomalien
| Gesichtsasymmetrie mit temporären Anfällen
| Gesichtsdysmorphie - intersexuelles Genitale - Hypopituitarismus - kurze Extremitäten
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Gesichtsdysmorphie - Makrozephalie - Myopie - Dandy-Walker-Malformation
| Gesichtsdysmorphien - Intelligenzminderung - Kleinwuchs - Hörverlust
| Gesichtsdysmorphien - Schalskrotum - Gelenkschlaffheit
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Gesichtsfehlbildung, paralytische
| Gesichtslähmung, einseitige partielle
| Gesichtslähmung, idiopathische
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Gesichtslähmung, periphere rekurrente, familiäre Form
| Gesichtsspalte
| Gesichtsspalte, laterale
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Gesichtsspalte, paramediane
| Gesichtsspalte, schräge
| Gesichtsspalte, Tessier 4
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Gesichtsspalte, Tessier 5
| Gesichtsspalte, Tessier 6
| Gewebekrankheit, subkutane
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Gewebekrankheit, subkutane, genetisch bedingte
| Gewundene Netzhautarteriolen - infantile Hemiparese - Leukoenzephalopathie, autosomal-dominant
| GH-Insensitivität, primäre
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GHIS
| GH-Mangel, isolierter kongenitaler
| GH-Mangel, isolierter kongenitaler, Typ IA
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GH-Mangel, isolierter kongenitaler, Typ IB
| GH-Mangel, isolierter kongenitaler, Typ II
| GH-Mangel, isolierter kongenitaler, Typ III
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Ghosal-Syndrom
| GH-Resistenz, primäre
| GH-Rezeptor-Mangel
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Giant-Platelet-Syndrom, hereditäres
| Gichtnephropathie, juvenile familiäre
| Gigantismus
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Gigantismus - partielle hemihypertrophe Makrozephalie
| Gigantismus, zerebraler
| Gigantismus, zerebraler - Kieferzysten
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Gigantomastie
| Gigantomastie, juvenile
| Gilbert-Syndrom
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Gilles-de-la-Tourette-Krankheit
| Gillespie-Syndrom
| Gingivahypertrophie, Hornhautdystrophie
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Gingivale Fibromatose - Gesichtsdysmorphien
| Gingivale Fibromatose - Hypertrichose
| GIST
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GIST-Paragangliom-Dyade
| Gitelman-Syndrom
| Glasknochenkrankheit
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Glass-Chapman-Hockley-Syndrom
| Glaszellkarzinom des Cervix uteri
| Glaucoma, secondary dysgenetic
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Glaukom - Ektopie - Mikrosphärenphakie - steife Gelenke - Kleinwuchs
| Glaukom, genetisch bedingtes, seltenes
| Glaukom, hereditäres
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Glaukom, juveniles
| Glaukom, kongenitales
| Glaukom, kongenitales, Typ Peters
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Glaukom, neovaskuläres
| Glaukom, primäres
| Glaukom - Schlafapnoe
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Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien
| Glaukom, seltenes
| Glaukom, syndromales
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Gliederdystonie
| Gliedergürtelmuskeldystrophie
| Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1A
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Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1B
| Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1C
| Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1D
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Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1E
| Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1F
| Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1G
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Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 2B
| Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2A
| Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2C
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Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2E
| Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2F
| Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2G
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Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2H
| Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2I
| Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2J
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Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2K
| Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2L
| Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2M
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Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2N
| Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2O
| Gliedergürtelmuskeldystrophie durch alpha-Sarkoglykan-Mangel
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Gliedergürtelmuskeldystrophie durch beta-Sarkoglykan-Mangel
| Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Calpain-Mangel
| Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Calveolin-3 -Mangel
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Gliedergürtelmuskeldystrophie durch delta-Sarkoglykan-Mangel
| Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Dysferlin-Mangel
| Gliedergürtelmuskeldystrophie durch FKRP (Fukutin-related Protein)-Mangel
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Gliedergürtelmuskeldystrophie durch gamma-Sarkoglykan-Mangel
| Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Lamin A/C -Mangel
| Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Myotilin-Mangel
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Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Telethonin-Mangel
| Gliedergürtelmuskeldystrophie durch TRIM32-Mangel
| Gliedergürtelmuskeldystrophie - geistige Retardierung
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Gliedmaßenanomalien - Mikrognathismus
| Gliedmaßenanomalien - Schädelanomalien - Kopfhautanomalien
| Gliedmaßen/Becken-Hypoplasie/Aplasie-Syndrom
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Gliedmaßen-Körperwand-Defekt
| Glioblastom
| Glioblastoma multiforme
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Gliom
| Gliom, nasales
| Globodontie
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Globoidzell-Leukodystrophie
| Globozoospermie
| Glomangiomatose
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Glomangiome, hereditäre multiple
| Glomeruläre Krankheit
| Glomeruläre Krankheit, genetisch bedingte
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Glomeruläre Krankheit, primäre
| Glomeruläre Krankheit, sekundäre
| Glomerulonephritis, idiopathische membranöse
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Glomerulonephritis, immunotaktoide oder fibrilläre
| Glomerulonephritis, kongenitale membranöse durch Alloimmunisierung gegen neutrale Endopeptidase
| Glomerulonephritis, membranoproliferative
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Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 1
| Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2
| Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 3
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Glomerulonephritis, mesangiokapilläre
| Glomerulonephritis mit C3-Ablagerungen, ohne Proliferation
| Glomerulonephritis, pauci-immune
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Glomerulonephritis, pauci-immune, mit ANCA
| Glomerulonephritis, pauci-immune, ohne ANCA
| Glomerulonephritis - Spärliches Haar - Telangiektasien
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Glomerulopathie, fibrilläre non-amyloide
| Glomerulopathie, immunotaktoide
| Glomerulopathie, immunotaktoide oder fibrilläre
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Glomerulopathie, membranöse neonatale, mit maternalem NEP (Neutrale Endopeptidase)-Mangel
| Glomerulopathie mit Fibronektin-Ablagerung (GFND)
| Glomustumoren, multiple
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Glomuvenöse Malformation
| Gloomy-Syndrom
| Glossopharyngeusneuralgie
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Glucagonom
| Glukokortikoid-Mangel, familiärer isolierter
| Glukokortikoid-Resistenz
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Glukoneogenese-Störung
| Glukose-6-Phosphatase-Mangel
| Glukose-6-Phosphatase-Translokase-Mangel
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Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
| Glukose-Galaktose-Malabsorption
| Glukosetransporter Typ 1- Mangel-Syndrom
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Glukosetransport-Störung
| Glukosurie, familiäre renale
| Glukosurie, renale
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Glukozerebrosidase-Mangel
| Glut2-Mangel
| Glutamat-Aspartat-Transportdefekt
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Glutamat-Decarboxylase-Mangel
| Glutamat-Formiminotransferase-Mangel
| Glutarazidämie Typ 1
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Glutarazidämie Typ 2
| Glutarazidurie Typ 1
| Glutarazidurie Typ 2
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Glutarazidurie Typ 3
| Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
| Glutaryl-CoA-Oxidase-Mangel
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Glutathionsynthetase-Mangel
| Glutenunverträglichkeit
| Glycerol-Kinase-Mangel
|
Glycerol-Stoffwechselstörung
| Glycinämie, ketotische
| Glycin-Enzephalopathie
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Glycin-Synthase-Mangel
| Glycosyltransferase-like Protein (LARGE-Gen), qualitative oder quantitative Defekte
| Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
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Glykogenose
| Glykogenose durch hepatischen Phosphorylase-Mangel
| Glykogenose durch LAMP-2-Mangel
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Glykogenose durch Phosphorylase-Kinase-Mangel
| Glykogenose, interstitielle pulmonale
| Glykogenose mit hypertropher Kardiomyopathie
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Glykogenose, muskuläre
| Glykogenose Typ 0
| Glykogenose Typ 1
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Glykogenose Typ 14
| Glykogenose Typ 1A
| Glykogenose Typ 1B
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Glykogenose Typ 1C
| Glykogenose Typ 1D
| Glykogenose Typ 2
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Glykogenose Typ 3
| Glykogenose Typ 4
| Glykogenose Typ 5
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Glykogenose Typ 7
| Glykogenose Typ 9
| Glykogen-Speicherkrankheit
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Glykogenspeicherkrankheit, hepatorenale
| Glykogen-Speicherkrankheit, lysosomale mit normaler saure Maltase-Aktivität
| Glykogen-Speicherkrankheit mit hypertropher Kardiomyopathie
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Glykogen-Speicherkrankheit Typ 0
| Glykogen-Speicherkrankheit Typ 11
| Glykogen-Speicherkrankheit Typ 14
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Glykogen-Speicherkrankheit Typ 2
| Glykogen-Speicherkrankheit Typ 3
| Glykogen-Speicherkrankheit Typ 4
|
Glykogen-Speicherkrankheit Typ 5
| Glykogen-Speicherkrankheit Typ 6A
| Glykogen-Speicherkrankheit Typ 6B
|
Glykogen-Speicherkrankheit Typ 7
| Glykogen-Speicherkrankheit Typ 9
| Glykogenspeicher-Myopathie
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Glykogensynthetase-Mangel der Leber
| Glykolytische Krankheit
| Glykoprotein VI-Mangel-Mangel
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Glykosylierungs-Krankheit, kongenitale
| GM1-Gangliosidose
| GM1-Gangliosidose Typ 1
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GM1-Gangliosidose Typ 2
| GM1-Gangliosidose Typ 3
| GM2-Gangliosidose, 0-Variante
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GM2-Gangliosidose, Varianten B, B1 und AB
| GM3 Synthase-Mangel
| GMS-Syndrom
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Golabi-Rosen-Syndrom
| Goldberg-Maxwell-Syndrom
| Goldberg-Shprintzen-Megakolon-Syndrom
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Goldberg-Syndrom
| Goldblatt-Chondrodysplasie
| Goldblatt syndrome
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Goldblatt-Viljoen-Syndrom
| Goldblatt-Wallis-Syndrom
| Goldenhar-Syndrom
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Goldmann-Favre-Syndrom
| Goldstein-Hutt-Syndrom
| Goldston-Syndrom
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Gollop-Syndrom
| Gollop-Wolfgang-Komplex
| Goltz-Gorlin-Syndrom
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Goltz-Syndrom
| Gonadendifferenzierung, Störung der
| Gonadendysgenesie
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Gonadendysgenesie, 46, XX-Typ
| Gonadendysgenesie, 46, XY-Typ
| Gonadendysgenesie 46,XY-Typ - motorisch-sensorische Neuropathie
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Gonadendysgenesie, gemischte
| Gonadendysgenesie, partielle
| Gonadendysgenesie-Syndrom
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Gonadendysgenesie, XX-Typ
| Gonadendysgenesie XY-Typ - multiple Fehlbildungen
| Gonadoblastom
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Gonadotropin-Mangel
| Gonadotropin-Mangel, isolierter kongenitaler
| Gonadotropinresistenz der Ovarien
|
Goniodysgenesie
| Goniodysgenesie - geistige Retardierung - Kleinwuchs
| Gonoblennorrhö
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Gonosomen-Anomalie
| Gonosomen-Anzahl, Abweichungen der
| Gonosomen, Strukturanomalität der
|
Gonzales-del-Angel-Syndrom
| Goodman-Syndrom
| Goodpasture-Syndrom
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Good-Syndrom
| Gordon-Syndrom
| Gordon-Syndrom
|
Gorham-Stout-Krankheit
| Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom
| Gorlin-Syndrom
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GOSHS
| Gottron-Syndrom
| GRACILE-Syndrom
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Graft versus host-Krankheit
| Graft versus host-Krankheit, akute
| Graft versus host-Krankheit, chronische
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Graham-Cox-Syndrom
| XLCNM
| XX-Gonadendysgenesie mit Taubheit
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